GLOSSAIRE

European Medicines Agency en anglais ou Agence européenne du Médicament. C’est une agence de l’Union européenne créée en 1995. Elle évalue, coordonne et supervise le développement des nouveaux médicaments à usage humain et vétérinaire dans l’Union européenne. C’est elle qui délivre pour l’ensemble de l’Union Européenne lesautorisations de mise sur le marché des médicaments ou AMM. Son autorité s’exerce au niveau français à travers l’ANSM notamment (produits humains). De 1995 à 2004, l’EMA porte le nom d’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (en anglais : European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ou European Medicines Evaluation Agency ; EMEA). Voir aussi le site de l’EMA.